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宝宝患罕见病 一年治疗费140万 宿迁社会暴富棋牌各界共伸援手

来源:暴富娱乐棋牌 编辑:暴富娱乐棋牌 时间:2020-10-16 点击:7748

  8月26号我们栏目关注了包杰的孩子多多患有罕见病,第一阶段治疗费大约需要140万,这对普通的家庭来说实在是难以承受。我们栏目播出之后,不少热心市民伸出援助之手,想要帮助这一家。

  最近多多的状况还是原来的样子,每周都要去泗阳县残联做康复治疗,来延缓病情。节目播出之后,不少热心市民在网上给包杰一家捐款,目前大约有两万元。有的企业了解这个情况后也都献出了爱心。

  张庆秋是宿豫区市场监管局高新区分局负责人,曾在国家食药监总局挂职一段时间,他得知多多的情况后,也多方联系,详细了解治疗脊髓性肌萎缩的方法。据他介绍,目前,除了美国渤健公司生产的诺西那生钠注射液,还有两种治疗方式。

  诺华公司的有一个药,是在美国上市了,但是在中国目前没有上市的计划。同时有暴富娱乐棋牌一个罗氏的药目前正在中国研发,预计在明年8月份左右三期临床才能结束,最终上市也可能要到明年年底或者后年才能上市,价格应该也不会便宜。

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